生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

3,4-二 98%人白介素4受體(IL4R/CD124)免疫試劑盒DYX1C1蛋白抗體PDHA1/PDH-E1α  酮脫氫酶α1抗體

7-氨頭孢霉烷 98%人白介素4(IL-4)免疫試劑盒E3泛素蛋白連接酶dzip3抗體PDGFRL  血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體

6-氨青霉烷 98%人白介素37(IL-37)免疫試劑盒三腺苷依賴解旋酶DDX23抗體PDGFRA  血小板源性生長因子受體A抗體(PDGFRα)

肉桂芐酯 98%人白介素35(IL-35)免疫試劑盒多能發育相關因5抗體PDGFC/VEGF E  血小板源性生長因子C抗體

反式2-溴肉桂 98%人白介素33(IL-33)免疫試劑盒三腺苷依賴解旋酶DDX3抗體PDGF-BB  血小板源性生長因子-BB抗體

α-溴肉桂 98%人白介素32(IL-32)免疫試劑盒化三腺苷依賴解旋酶DDX3抗體PDGF-B  血小板源性生長因子-B抗體

4-溴代乙烯, 包含100 - 500 ppm 4-叔丁鄰二酚阻聚劑, 95%人白介素31(IL-31)免疫試劑盒迪格弗-梅爾奧爾-克勞森綜合征相關蛋白抗體PDGF-A  血小板源性生長因子-A抗體

3-溴-4-羥 97%人白介素3(IL-3)免疫試劑盒雙氧化酶激活因子2抗體PDGF Receptor beta/PDGFRB  血小板源性生長因子受體B抗體(PDGFRβ)

4-溴-2-氟肉桂 98%人白介素2誘導的T激酶(ITK)免疫試劑盒RNA結合泛素連接酶DZIP3抗體PDGF AB+BB  血小板源性生長因子AB+BB抗體

2-溴乙烯 97%,含0.1%對叔丁鄰二酚(TBC)穩定劑人白介素2受體(IL2R)免疫試劑盒二氫二脫氫酶1/2抗體PDEF/SPDEF  上皮特異性ETs轉錄因子抗體

4-羥酯 99%人白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)免疫試劑盒形態發生紊亂關聯激活因子2抗體PDE5A  二酯酶5A抗體

4-溴丁酰 95%人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)免疫試劑盒質分裂付出蛋白2抗體PDE4D  二酯酶4D抗體

4-溴肉桂 98%人白介素29(IL-29)免疫試劑盒質分裂付出蛋白4抗體PDE4A8  二酯酶4A8抗體

4-肉桂 99%人白介素28B(IL-28B)免疫試劑盒質分裂付出蛋白5抗體PDE4A  二酯酶4A抗體

肉桂酰 97%人白介素28A(IL-28A/IFN-λ2)免疫試劑盒淋巴抗原75抗體PDCD7  凋亡相關蛋白7抗體
土壤谷氨酰胺酶（S-GLS)羊抗雞IgG抗血清縮二脲 Biuret >98.0%(N)Human

小鼠抗人IgG腹水聯二脲 BiureaHuman

小鼠抗羊IgG腹水N,O-雙(三硅烷)乙酰 N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide >75.0%(GC)Human, Mouse

小鼠抗兔IgG腹水N,O-雙(三硅烷)乙酰 N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide >75.0%(GC)Human

小鼠抗大鼠IgG腹水N,O-雙(三硅烷)乙酰(25%的乙溶液)[三硅化劑,用于化合物] N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide (25% in Acetonitrile)[Trimethylsilylating Reagent, for NH2 compounds]Human

小鼠抗牛IgG腹水1,4-雙[2-(5-惡唑)][用于閃爍光譜法] 1,4-Bis[2-(5-phenyloxazolyl)]benzene [for scintillation spectrometry]>98.0%(LC&N)Human, Mouse

兔抗親和素抗血清1,4-雙[2-(5-惡唑)][用于閃爍光譜法] 1,4-Bis[2-(5-phenyloxazolyl)]benzene [for scintillation spectrometry]>98.0%(LC&N)Human, Mouse, Rat

兔抗生物素抗血清1,4-雙[2-(5-惡唑)][用于閃爍光譜法] 1,4-Bis[2-(5-phenyloxazolyl)]benzene [for scintillation spectrometry]>98.0%(LC&N)Human, Mouse, Rat

兔抗牛IgM抗血清雙(3--1--5-吡唑啉)[用于硝棉,維生素B12等的測定] Bis(3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone) [for Determination of CN, Vitamin B12, etc]>97.0%(T)Human, Rat

G蛋白偶聯受體128抗體MMP-13 /FITC  熒光素標記質金屬蛋白酶13抗體IgG

G蛋白偶聯受體146抗體MMP-14/FITC  熒光素標記質金屬蛋白酶-14抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。