規格參數

指標名稱：GCL檢測試劑盒說明書

英文名稱：Glutamate--cysteine ligase

貨號：YSRIBIO-4994
規格：48T、96T

品牌：YSRIBIO

靈敏度：0.1

適用范圍：僅供科研課題研究，不得用于臨床診斷。

檢測樣本種類：血清，血漿，尿液，組織勻漿，細胞上清液，腦脊液，灌洗液，糞便等樣本供應屬種有：人、大鼠、小鼠、猴子、豬牛羊、犬、雞鴨鵝、植物、魚、昆蟲ELISA試劑盒等
試劑盒保存：2-8℃冷藏保存，保質期6個月。
產品優勢：

1、 我司GCL檢測試劑盒說明書具有靈敏度高、特異性強、重復性好等特點，品種齊全，操作簡便，最大限度的節省了實驗經費。

2、 產品保證質量，出庫質檢把控嚴格，保障提供給客戶的100%是優質產品，運輸全程跟蹤，公司承諾有任何質量問題包退換，誠信經營，合作共贏。

3、公司承諾訂購ELISA試劑盒，享全程技術指導和免費代測服務，全程有專業技術老師負責代測，為您分憂。

4、立售后服務中心，24小時及時響應，真正做到后顧無憂，不斷完善服務體系。

注意事項

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
HHO1蛋白抗體Wnt1/FITC  熒光素標記信號通路Wnt1抗體IgG

磷酸化染色質相關蛋白1-γ抗體Wnt2B/FITC  熒光素標記信號通路Wnt2B抗體IgG

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酸性磷酸酶染色液(偶氮偶聯法)Bergapten；佛手柑內酯α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量檢測試劑盒肌腱蛋白R(TNR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

酸性磷酸酶染色液(*法)Bergapten；佛手柑內酯β氨基己糖苷酶（β-hexosaminidase）活性比色法定量檢測試劑盒肌腱蛋白N(TNN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

β-半乳糖苷酶染色試劑盒Bergenin；巖白菜素β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒肌腱蛋白M4(TENM4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

氨基肽酶染色液(同時偶聯法)Bergenin；巖白菜素β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒肌腱蛋白M3(TENM3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

色素氧化酶染色液(對二銨法)Betaine；甜菜堿β-內酰酶報告基因活性比色法定量檢測試劑盒肌腱蛋白M2(TENM2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

色素氧化酶染色液(聯法)Betaine；甜菜堿β-內酰酶報告基因活性生物發光法定量檢測試劑盒肌腱蛋白M(TNM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法)Betaine (hydrochloride)；鹽酸甜菜堿β-內酰酶報告基因活性熒光定量檢測試劑盒肌腱蛋白C(TNC)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法)Betaine (hydrochloride)；鹽酸甜菜堿艾滋病1蛋白酶（HIV-1 PROTEASE）活性比色法定量檢測試劑盒肌腱蛋白C(TNC)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)
GCL檢測試劑盒說明書去整合素樣金屬蛋白酶8抗體雄烯二(ASD)檢測試劑盒ASD ELISA Kit

芳香乙酰脫乙酰酶樣蛋白3抗體雄激素受體(AR)檢測試劑盒AR ELISA Kit

ACN9蛋白抗體性激素結合球蛋白(SHBG)檢測試劑盒SHBG ELISA Kit

雙鏈RNA腺苷脫氨酶抗體（N端）信號轉導分子7(Smad7)檢測試劑盒Smad7 ELISA Kit

腺苷單磷活化蛋白激酶α2抗體信號轉導分子1(Smad1)檢測試劑盒Smad1 ELISA Kit

腺苷激酶抗體新生狀腺素(NN-T4)檢測試劑盒NN-T4 ELISA Kit

α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1心鈉肽(ANP)檢測試劑盒ANP ELISA Kit

凋亡相關蛋白3抗體心肌營養素1(CT-1)檢測試劑盒CT-1 ELISA Kit

肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)檢測試劑盒cTn-Ⅰ ELISA Kit
操作步驟

1. 標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 加酶：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。

4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。

5. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

6. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

7. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

9. 測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。