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 首頁>>產品展示>>蛋白質生物學>>蛋白凝膠電泳>>蛋白快速銀染試劑盒

蛋白快速銀染試劑盒

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更新日期:
2021-11-24
點擊次數:
1143
產品特點:
蛋白快速銀染試劑盒儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  20 T蛋白快速銀染試劑盒的詳細資料:

注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。

產品屬性:

產品名稱

規格

檢測方法

蛋白快速銀染試劑盒

20 T


使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

組織結構型內皮細胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測試劑盒20次十二醇

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細胞結構型內皮細胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量檢測試劑盒20次亮綠乳糖培養

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血液結構型內皮細胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量檢測試劑盒20次1-羥苯并三氮唑一水物

體液結構型內皮細胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量檢測試劑盒20次BOC-O-芐-L-酪氨
蛋白快速銀染試劑盒Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr229)  化核糖體S6蛋白激酶β2抗體4-硝-7-哌苯并氧雜惡二唑 98%

Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424)  化核糖體S6蛋白激酶β2抗體4-肼-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%

phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371)  化核糖體S6蛋白激酶抗體1,4-哌二磺 99%

p90RSK  絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體哌-N,N-雙(2-羥烷磺) 99%

Phospho-p90RSK (Ser380)  化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體苯磺酰氟 ≥98.5% (GC)

Phospho-p90RSK (Thr359/Ser363)  化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體對二苯二聚體 99%

Phospho-p90RSK (Thr573)  化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體對二鈉 98%

VIP receptor II  腺苷環化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體5’-吡哆,一水 98%


產品相關關鍵字: 蛋白快速銀染 試劑盒 20 T
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