生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢： | 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | | NAD+含量 | 微量法 | YSRIBIO-3210 |
儀器： 1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm） 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃） 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理： 血清（漿）可直接測定。 紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。 培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟： 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準(zhǔn)確 3.管底加樣，不能加在管壁上 4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡 2.溫 1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。 3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。 2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
犬弓蛔蟲病IgM抗體ELISA檢測試劑盒 TC-IgM toxocariasis IgM Antibody 0 10 犬弓蛔蟲病IgG抗體ELISA檢測試劑盒 TC-IgG toxocariasis IgG Antibody 6.25ng/mL200ng/mL 1 犬細粒棘球絳蟲糞抗原ELISA檢測試劑盒 Eg echinococcus granulosus 1.25ng/mL40ng/mL 0.1 犬細小病毒IgG抗體ELISA檢測試劑盒 CPV-IgG Parvovirus IgG antibody 25ng/mL800ng/mL 1 犬瘟熱病毒IgG抗體ELISA檢測試劑盒 CDV-IgG Distemper virus IgG Antibody 12.5ng/mL400ng/mL 1 犬超敏心肌肌鈣蛋白ⅠELISA檢測試劑盒 hs-cTn-Ⅰ hs-cardiac troponin Ⅰ 125pg/mL4000pg/mL 10 犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白TELISA檢測試劑盒 hs-c hs-cardiac isoform of Tropnin T 25pg/mL800pg/mL 1 犬內(nèi)毒素ELISA檢測試劑盒 ET endotoxin 6.25pg/mL200pg/mL 1 犬副流感病毒ELISA檢測試劑盒 PIV Parainfluenzavirus 0 10 犬轉(zhuǎn)化生長因子αELISA檢測試劑盒 TGF-α Transforming Growth factor α 6.25ng/mL200ng/mL 1 犬轉(zhuǎn)化生長因子βELISA檢測試劑盒 TGF-β Transforming Growth factor β 3.75ng/mL120ng/mL 0.1 犬細粒棘球絳蟲抗原ELISA檢測試劑盒 EG Echinococcus granulosus 1.25ng/mL40ng/mL 0.1 犬干擾素ELISA檢測試劑盒 IFN Interferon 31.25pg/ml1000pg/ml 1 犬慶大霉素ELISA檢測試劑盒 Gentamicin Gentamicin 0.25ng/mL8ng/mL 0.1 犬色素上皮衍生因子ELISA檢測試劑盒 PEDF pigment epithelium-derived factor 0.3125ng/ml10ng/ml 0.1 犬內(nèi)皮型一氧化氮合酶ELISA檢測試劑盒 eNOS Endothelial nitric oxide synthase 2U/L64U/L 0.1 犬血胺ELISA檢測試劑盒 BA Blood amine 3.125μmol/L100μmol/L 0.1 犬血管內(nèi)皮生長因子ELISA檢測試劑盒 VEGF Vascular Endothelial cell Growth Factor 6.25pg/ml200pg/ml 1 犬胎盤生長因子ELISA檢測試劑盒 PLGF Placental growth factor 3.125pg/mL100pg/mL 0.1 犬生長激素ELISA檢測試劑盒 GH growth hormone 0.625ng/mL20ng/mL 0.1 犬總蛋白ELISA檢測試劑盒 TP Total protein 6.25mg/ml200mg/ml 1 犬補體蛋白3ELISA檢測試劑盒 C3 Complement 3 1.25μg/ml40μg/ml 0.1 293(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 5637(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 293A (人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 22RV1(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 293T(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 4T1(小鼠乳腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM (人T細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 769-P(人腎細胞腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 786-O(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2 95-D(人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A172(人腦膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 A2780(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A-375(人惡性黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 A-431(人表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A549(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A673(人橫紋肌瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 A9(小鼠皮下結(jié)締組織細胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 ACHN(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 AGS(人胃腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Ana-1(小鼠巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2 NAD+含量Anglne(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞) 5×106cells/瓶×2 ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 實驗通用規(guī)則： 1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。 4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。 5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。 6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。 7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。 8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。 10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
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