小鼠主動脈內皮細胞提取物操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
蘇云金芽胞桿菌殺蟲亞種 Bacillus thuringiensis subsp. entomocidus
蘇云金芽胞桿菌幕蟲亞種 Bacillus thuringiensis subsp. finitimus
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
印第安那亞種 Bacillus thuringiensis subsp. indiana
印第安那亞種 Bacillus thuringiensis subsp. indiana
蘇云金芽胞桿菌以色列亞種 Bacillus thuringiensis subsp. israelensis
蘇云金芽胞桿菌以色列亞種 Bacillus thuringiensis subsp. israelensis
蘇云金芽胞桿菌日本亞種 Bacillus thuringiensis subsp. japanensis
大腸桿菌 Escherichia coli
球孢鏈霉菌 Streptomyces globisporus
