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    elisa酶聯免疫試劑盒的樣本處理要求及其使用注意事項

    點擊次數:782 更新時間:2019-01-16
     
     elisa酶聯免疫試劑盒的樣本處理要求:(以下數據僅供參考,具體詳情請咨詢本站客服)  
        1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。  
        2.血漿:應根據標本的要求選擇edta或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。  
        3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。  
        4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用pbs(ph7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。  
        5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的pbs,ph7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的pbs(ph7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。  
        6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.  
        7.不能檢測含nan3的樣品,因nan3抑制辣根過氧化物酶的(hrp)活性。  
    elisa酶聯免疫試劑盒的使用注意事項:  
        1.當混合蛋白溶液時應盡量輕緩,避免起泡。  
        2.洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。  
        3.一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。  
        4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。  
        5.如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請乘以稀釋倍數。  
        6.在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,不能混淆。  
        7.底物請避光保存。  
        8.不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。
     
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