進(jìn)口elisa試劑盒如何進(jìn)行動(dòng)植物組織mRNA提取

一、進(jìn)口elisa試劑盒材料 
水稻葉片或小鼠肝組織。 
二、設(shè)備 
研缽，冷凍臺(tái)式高速離心機(jī)，低溫冰箱，冷凍真空干燥器，紫外檢測(cè)儀，電泳儀，電泳槽。
三、試劑 
1、無rna酶滅菌水：用將高溫烘烤的玻璃瓶（180℃ 2小時(shí)）裝蒸餾水，然后加入0.01%的DEPC（體積/體積），處理過夜后高壓滅菌。 
2、75%乙醇：用DEPC處理水配制75%乙醇，（用高溫滅菌器皿配制），然后裝入高溫烘烤的玻璃瓶中，存放于低溫冰箱。 
3、1×層析柱加樣緩沖液；20mmol/L Tris·Cl(pH7.6)，0.5mol/L NaCl，1mmol/L EDTA(pH8.0)，0.1% SDS。
4、洗脫緩沖液：10mmol/L Tris·Cl (pH7.6)，1mmol/L EDTA (pH8.0)，0.05% SDS。
四、操作步驟 
（一）動(dòng)植物總RNA提取-Trizol法 
Trizol法適用于人類、動(dòng)物、植物、微生物的組織或培養(yǎng)細(xì)菌，樣品量從幾十毫克至幾克。用Trizol法提取的總RNA*蛋白和DNA污染。RNA可直接用于Northern斑點(diǎn)分析，斑點(diǎn)雜交， Poly(A)+分離，體外翻譯，RNase封阻分析和分子克隆。
1、將組織在液N中磨成粉末后，再以50-100mg組織加入1ml Trizol液研磨，注意樣品總體積不能超過所用Trizol體積的10%。 
2、研磨液室溫放置5分鐘，然后以每1mlTrizol液加入0.2ml的比例加入，蓋緊離心管，用手劇烈搖蕩離心管15秒。 
3、進(jìn)口elisa試劑盒取上層水相于一新的離心管，按每mlTrizol液加0.5ml異丙醇的比例加入異丙醇，室溫放置10分鐘，12000g離心10分鐘。 
4、棄去上清液，按每ml Trizol液加入至少1ml的比例加入75%乙醇，渦旋混勻，4℃下7500g離心5分鐘。
5、小心棄去上清液，然后室溫或真空干燥5-10分鐘，注意不要干燥過分，否則會(huì)降低RNA的溶解度。然后將RNA溶于水中，必要時(shí)可55℃-60℃水溶 10分鐘。RNA可進(jìn)行mRNA分離，或貯存于70%乙醇并保存于-70℃。
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ELISA Kit for Parathyroid Hormone (PTH)    甲狀旁腺激素(PTH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)    規(guī)格：    48T/96T    
ELISA Kit for Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 1 (TIMP1)    組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)    規(guī)格：    48T/96T  
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