進(jìn)口elisa試劑盒一，準(zhǔn)確性：免疫學(xué)專一性的測定。用免疫擴(kuò)散、交叉電泳和免疫電泳測定抗原和抗體的純度。如果是測定抗原（或半抗原），一般將放射免疫測定法（RIA）的結(jié)果作比較；如果是測定抗體，一般將免疫熒光法（IFA）的結(jié)果比較。用其他實驗所得的數(shù)據(jù)來核證。例如病毒侵染動、植物機體后，會出現(xiàn)一系列病理變化，這些病理數(shù)據(jù)與病毒侵染量如存在線性關(guān)系，那么用ELISA測定病毒的量應(yīng)與病理數(shù)據(jù)的變化相一致。多次實驗，將每次ELISA結(jié)果進(jìn)行比較。
二，進(jìn)口elisa試劑盒度：將同一樣品進(jìn)行一系列不同濃度的測定，得到濃度范圍廣泛的一條曲線，選擇該曲線坡度陡、重復(fù)性好的區(qū)域作為測定范圍。對ELISA測定范圍的確定，有益于選擇實際使用的合適濃度。
三，靈敏性：ELISA的靈敏性高，它對許多抗原的測定，靈敏度可達(dá)1－10ng/ml。作出ELISA某種方法靈敏度高低的結(jié)論要慎重，因為許多因素會影響ELISA的靈敏度，例如抗體的效價、酶的活性、酶標(biāo)記抗體的質(zhì)量、反應(yīng)的時間與溫度、載體的吸附力、底物的濃度與pH等。進(jìn)口elisa試劑盒只有在條件嚴(yán)格一致的情況下才能作出比較。
