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免費(fèi)代測(cè)ELISA服務(wù)
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日本W(wǎng)AKO和光純藥
*原時(shí)間試劑
免疫組化代測(cè)服務(wù)
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細(xì)胞培養(yǎng)
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50T/100T細(xì)菌胞質(zhì)蛋白提取試劑盒
細(xì)菌胞質(zhì)蛋白提取試劑盒儲(chǔ)存條件:常溫運(yùn)輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長(zhǎng)期可放-20℃保存,有效期一年。
50T茄病鐮刀菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
茄病鐮刀菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
50T口蹄疫病毒亞型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
口蹄疫病毒亞型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過(guò)與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
50T/100T昆蟲(chóng)組蛋白提取試劑盒
昆蟲(chóng)組蛋白提取試劑盒使用安全: 使用時(shí)需要合適的實(shí)驗(yàn)室外套,一次性手套。避免皮膚或粘膜與試劑接觸。如果試劑不小心接觸皮膚或眼睛,應(yīng)立即用水沖洗。
50T中華鱘特定基因序列PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格
中華鱘特定基因序列PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
50T淋球菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
淋球菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過(guò)與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
50T肺炎克雷伯菌PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格
肺炎克雷伯菌PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格 實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過(guò)與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
50T皮炎芽生菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
皮炎芽生菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
50T貝氏貝諾孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
貝氏貝諾孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
50T墨累谷腦炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
墨累谷腦炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過(guò)與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
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